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人才理念
我们提供富有竞争力的全面薪酬计划，我们在乎每位员工在这里工作的价值体现。
我们提供全面的福利计划，帮助员工保持健康、平衡工作和生活。
我们提供清晰的职业发展通道和完善的培训体系，高度重视人才的可持续发展，推动员工与公司共同成长。
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热招职位
工艺开发科学家/高级科学家
岗位类别：生产工艺类
学历要求：本科及以上
工作经验：２年以上
岗位职责
1. 参与前沿、核心的通用型现货免疫细胞产品iPSC-CAR-NK工艺体系建立：从iPSC增殖、分化、NK细胞扩增的基础研究、工艺平台的建立与放大和验证等相关工作；
2. 独立、规范地完成实验操作，并按照相关管理规定，保证研究记录的及时性、真实性、完整性；
3. 能够及时发现和汇报实验过程中出现的问题，并寻求最佳解决方案；
4. 严格遵守实验室安全管理规程及操作规范，自觉维护实验室仪器设备和实验室环境。
任职要求
1. 本科及以上学历，细胞生物学、生物工程及相关专业；
2. 2年以上相关工作经验，具备干细胞、免疫细胞培养和分化的工作经验，有生物反应器培养细胞和方法开发经验优先；
3. 具备较强的文献检索能力；
4. 英语听说读写熟练；
5. 具备较高的职业素质，具有独当一面的担当和潜力；
6. 较强的责任心，执行能力强，注重细节；
7. 善于与人沟通，具备良好的团队合作精神。
简历投递： Recruitment@
分析方法开发科学家/高级科学家
岗位类别：生产工艺类
学历要求：本科及以上
工作经验：２年以上
岗位职责
1. 基于细胞培养的实验方法开发、优化以及验证方案的撰写，审阅；
2. 独立规范地完成实验操作，并及时完成实验原始记录；
3. 对实验进行初步分析，撰写实验报告，及时向上级汇报结果或遇到的问题，并寻找解决问题的方案；
4. 严格遵守实验室安全管理规程及操作规范，自觉维护实验室仪器设备和实验室环境。
任职要求
1. 本科及以上学历，细胞生物学、生物工程等相关专业；
2. 2年以上细胞治疗领域工作经验，熟悉使用DOE软件进行实验优化者最佳；
3. 具备较强的文献检索能力；
4. 英语听说读写熟练；
5. 具有较强的协作能力和执行力；
6. 具备较强的责任心。
简历投递： Recruitment@
QC科学家/高级科学家（微生物）
岗位类别：质量类
学历要求：本科及以上
工作经验：２年以上
岗位职责
1. 制定环境监控计划，负责洁净区的环境监控工作，并及时、准确、完整地记录监测数据;
2. 负责环境监控及工艺气体监控等定期的趋势分析;
3. 负责实验室仪器设备和耗材的管理;
4. 根据微生物限度、无菌检查、支原体检查、菌种鉴定等要求进行相关检测;
5. 参与环境监测执行过程中的偏差和异常事件的调查;
6. 参与建立和维护环境监控涉及仪器和方法的标准操作规程;
7. 严格遵守实验室安全管理规程及操作规范，维护实验室的洁净和安全。
任职要求
1. 本科以上学历，微生物学、药学、生物工程、制药工程等相关专业;
2. 2 年以上微生物实验室相关工作经验, 有 GMP 经验优先;
3. 熟悉岗位相关的仪器设备及其操作原理;
4. 熟练使用隔离器，有一定的无菌操作及微生物检测经验优先;
5. 具有良好的沟通能力与团队协作能力;
6. 具有良好的学习能力和创新意识;具有责任心，操作仔细，吃苦耐劳。
简历投递： Recruitment@
QC科学家/高级科学家（理化）
岗位类别：质量类
学历要求：本科及以上
工作经验：２年以上
岗位职责
1. 按照相关方法（如酶联免疫、PCR检测、理化检测等）对起始原材料、原液、中间产品、成品、稳定性考察样品、细胞库样品、物料、水系统等进行取样及生化理化分析，记录并整理相关原始数据，确保数据的完整性及可追溯性；
2. 负责质量标准、检验规程、批检验记录、管理规程、设备操作规程、分析方法转移/验证方案等文件的起草和修订；
3. 负责研发，工艺等相关样品检测；
4. 按照分析方法验证方案执行分析方法的验证，并撰写验证报告；
5. 负责日常工作中发生的OOS、可疑数据和偏差的调查，找出原因并制定相应的纠正预防措施；
6. 按照规定合理使用试剂并及时填写记录，确保数据的准确性；
7. 配合相关仪器的安装、验证，负责日常常规使用设备的使用和维护保养；
8. 参与实验室6S建设，并持续改进以保持实验室整洁、有序。
任职要求
1. 本科及以上学历，生物制药、药学、微生物学、医学等相关专业；
2. 2年以上cGMP相关工作经验，熟悉工艺用水的理化检测，包括pH和电导率检测、TOC检测、内毒素检测等，有HPLC操作经验；
3. 良好的实验动手能力及问题解决能力；良好的沟通能力和团队协作能力。
简历投递： Recruitment@
QA主管/经理（现场管理）
岗位类别：质量类
学历要求：本科及以上
工作经验：3年以上
岗位职责
1. 负责现场的运营管理，解决现场问题，现场审核回顾;
2. 负责趋势分析并根据关键指标评估产品质量，涉及评估工艺稳定性，环境保障性以及设备的稳定和可靠性等;
3. 确保偏差、CAPA和事件的管理符合公司文件规定。组织偏差调查&CAPA&变更审核会议，回顾偏差调查的准确性和CAPA&变更的有效性，统计相关数据并评估趋势，参与质量问题的调查；
4. 负责无菌保证策略和系统的建立，评估无菌风险点，指导现场无菌操作；
5. 制定并实施合理的流程和体系以确保质量系统和GMP状态的合规性。
6. 从质量体系角度对直接影响生产工艺、环境、设备和设施进行管理，确保策略、SOP以及安全规程被遵守;
7. 根据质量管理体系的法规和标准，制定相应执行的质量水平策略;
任职要求
1. 本科及以上学历，药学、生物制药、医学等相关专业；
2. 3年以上GMP行业工作经验，具备现场质量管理经验，现场无菌风险识别及处理经验以及团队管理经验；
3. 针对偏差，CAPA，趋势分析和无菌保证有丰富的知识和经验；
4. 良好的问题解决能力，良好的沟通能力和团队协作能力。
简历投递： Recruitment@